肇庆结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为结直肠癌，正在考虑靶向治疗或化疗方案选择的朋友。
- 已完成手术，希望通过基因信息评估复发风险，进行预后监控的朋友。
- 对常规化疗效果不理想，希望寻找潜在靶向药物机会的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险（如林奇综合征）的朋友。
- 在肇庆等城市就医，主治医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策。
- 希望为自己的治疗获取更全面、个体化的基因信息作为参考。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的肿瘤做一次深度‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因，主要解答三个问题：第一，是否存在适合靶向药物的基因突变，为‘精准打击’肿瘤指明方向。第二，分析化疗相关基因，帮助评估您对不同化疗方案的可能反应和敏感性。第三，同时检测微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这不仅有助于判断预后，还能提示是否存在遗传风险。它能发现特定基因的改变，从而为用药选择和预后评估提供关键线索。需要注意的是，检测结果基于您提供的样本，反映取样时点的基因状态，且基因信息需由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。您可以根据医生建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。这些通常是医院病理科已有的或通过常规医疗操作即可获取的组织样本，无需您额外进行有创操作。如果选用全血样本，则只需抽取一管静脉血，无需特殊空腹要求，抽血过程与常规体检类似，仅短暂轻微不适。在肇庆，您可以在合作的医学机构完成采样，或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有高度的敏感性和特异性，技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程，确保检测结果的可靠性。检测分析涵盖120个基因的多种变异类型，信息全面。如同所有检测方法一样，其结果基于所提供的特定样本。在极少数情况下，如样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响分析，此时检测方会进行评估并告知。检测报告提供详细的基因变异信息及其临床意义解读，但最终的治疗决策仍需您的主治医生综合您的全部临床情况来制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下，根据您的治疗阶段选择最合适的样本类型。
- 若使用组织样本，请提前与医院病理科沟通，了解样本调取流程与要求。
- 邮寄组织样本前，请确保样本已妥善固定、包埋并附有清晰的病理信息。
- 选择全血样本时，无需空腹，但采样前请保持正常作息，避免剧烈运动。
- 支付检测费用后，请妥善保管付款凭证，以便后续查询进度。
- 收到报告后，建议您与主治医生充分沟通，共同制定后续管理方案。
- 检测结果为个人基因信息，请注意隐私保管，仅用于授权的医学目的。
- 对报告有任何疑问，可联系您的专属顾问或检测机构提供的解读服务。
用户评价 (7条，均分5.0)
检测挺靠谱的，发现了可用靶点。售后服务态度很好，回应也及时。就是感觉整个流程下来，接触的客服、顾问好像换了两三个人，虽然问题都解决了，但总要重新说一遍情况。如果能固定一个专员从头跟到尾，体验可能会更连贯、更贴心。
机构回复
非常感谢您指出这个问题。我们正在进行服务流程优化，目标是实现“一对一”或“小组制”的专属服务模式，确保您从头至尾都有熟悉您情况的专员对接，以提供更连贯、深度的服务体验。
本人淋巴瘤患者，同时有肠道问题，医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道，但报告很严谨，把一些意义未明的变异也标注清楚了，没有过度解读。客服回答问题很有耐心，没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。
机构回复
非常感谢您的反馈！严谨和负责是我们的基本准则，对于任何检测发现，我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何，为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康！
作为肺癌家属，这次给患肠癌的亲人做检测，对比之下感觉这家售后更主动。提交样本后就有服务编号，随时可查进度。报告解读不是一次性电话，客服说半年内如果有新问题，比如医生提到新药，还可以再约一次免费简短咨询。这种持续服务的承诺让人安心。
机构回复
谢谢您的比较和好评。我们设置服务周期，正是考虑到治疗方案的动态性。在有效期内，您随时可以就报告内容与我们联系。希望我们的持续陪伴，能为您家人的抗癌之路提供稳定的支持。
对比了几家，这家120基因的价格算中等偏上，但看中了他们包含遗传性肿瘤的基因。做完果然发现是林奇综合征，不仅解释了自己的病，还对全家都有警示意义。这个钱花得，救了可能不止我一个人。
机构回复
检测出林奇综合征意义重大，这实现了肿瘤基因检测在家族健康预警方面的核心价值。感谢您分享如此重要的案例，祝您及家人健康。
整体体验很好，专业度毋庸置疑。唯一小遗憾的是出报告的时间比当初告知的最晚时限还晚了两天，虽然客服提前联系解释了原因，但等待过程中心里还是有点焦灼，毕竟等着结果定方案。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于本次检测中某个位点的数据需要进行额外的复核验证，以确保给您最准确的结果，因此略有延迟。我们已优化流程，力求今后更准时，感谢您的理解与耐心。
体检发现肠息肉有异型增生，医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全，提交时都是https加密的，而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理，电子数据也有防火墙，感觉防护措施做得挺到位。
机构回复
谢谢您对我们安全措施的关注！您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系，包括物理销毁、网络加密和权限管理，全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。
因为要决定是否用西妥昔单抗，所以必须检测RAS/BRAF。这个120基因套餐虽然贵点，但想着一次查全避免以后反复穿刺，就选了。检测速度不错，8天。报告对RAS野生型的结论非常明确，还提示了其他可能影响EGFR抑制剂疗效的稀有突变，物有所值。
机构回复
感谢您对全面检测价值的认可。一次性获得全面信息，既能指导当前用药，也能为未来可能的治疗方案预留依据，避免重复活检。我们很高兴这份报告为您带来了明确的用药指导和长远价值。
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