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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肇庆肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

针对肺癌靶向药耐药情况的基因检测,帮助判断是否适合使用奥西替尼等后续治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 正在使用易瑞沙等靶向药,但近期治疗效果开始变差的朋友。
  • 医生建议评估是否出现耐药,以便调整后续治疗策略的人士。
  • 非小细胞肺癌人群,希望了解自身基因变化以匹配更精准的用药方案。
  • 在肇庆等城市,已完成初步治疗,需制定下一步个性化方案的朋友。
  • 希望通过检测,为后续是否使用奥西替尼提供明确依据的个人。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成一次针对肿瘤的“身份再核查”。随着治疗推进,肿瘤可能会发生变化,产生新的特征。本检测专门查找EGFR基因上一种名为T790M的特定变化。这种变化通常是导致第一代靶向药(如易瑞沙)效果下降的重要原因。如果能发现这种变化,则意味着您有很大可能从新一代药物(如奥西替尼)的治疗中获益,为后续方案选择提供关键依据。它主要服务于用药指导,不能替代病理诊断,也无法预测疾病的所有发展或检测其他类型的基因改变。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,通常使用您已有的石蜡组织切片或蜡块,无需额外手术。如果是新采样,也可能通过穿刺或抽取静脉血(血浆)进行。抽血无需严格空腹,方便安排。采样过程本身快速,组织穿刺或抽血仅有轻微不适。您可以在肇庆的合作机构完成采样,部分机构也支持样本邮寄服务,在家附近即可完成前期步骤。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用ddPCR技术,对血液中微量的基因信号有较高的识别能力。对于组织样本,准确性也很可靠。检测在专业实验室内进行,流程规范,安全性有保障。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的信号非常微弱,或样本质量不佳,可能影响结果判读。若检测结果与临床情况不符,或医生有其他考量,可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

2000块钱这个价格都包含了什么?
2000元的费用包含了从样本接收、DNA提取、基因位点检测、数据分析到出具正式检测报告的全流程技术服务费。请注意,这是一项自费项目,目前不支持医保报销,您需要自行承担全部费用。
采样之后,样本怎么送到实验室?需要我自己送吗?
完全不需要您操心。采样点的工作人员会按照标准流程对样本进行处理、保存,并由专业的物流冷链配送到中心实验室,确保样本在运输过程中的质量与安全。
2000块就测一个突变点位,感觉有点不划算,不能多测几个吗?
这项检测是专门针对使用一代靶向药(如易瑞沙)后出现耐药情况而设计的。T790M是导致耐药的最常见原因之一,精准检测它对于判断能否换用奥西替尼至关重要。针对性地检测比泛泛地测很多位点更具效率和经济性,目的是解决当前最迫切的用药问题。
吃过奥西替尼后再耐药,还需要再做这个T790M检测吗?
通常意义不大。因为奥西替尼本身就是针对T790M突变的药物,使用后再耐药,其机制往往更加复杂,可能涉及其他基因的改变。此时,医生更可能会建议进行覆盖基因更广的检测,以寻找新的治疗靶点,而非仅仅复查T790M这一个位点。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多少个工作日?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要5到7个工作日出具检测报告。如果包含样本邮寄的时间,整个周期可能会再增加1-3个工作日。我们会尽力提高效率,一旦报告完成,会第一时间通知您。

注意事项

  • 检测前请明确主治医生的建议,确保检测目的与治疗方向一致。
  • 若使用组织样本,请提前与取样医院确认玻片或蜡块的可用性与借用流程。
  • 选择血液检测时,采样前避免剧烈运动,保持平常状态即可。
  • 务必填写清楚个人信息及样本信息,确保报告准确对应。
  • 报告出具时间约为5个工作日,具体可能因样本运输、质量等因素略有浮动。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的医学参考资料。
  • 检测费用需自费,请在检测前了解清楚全部费用。
  • 检测结果应作为与医生共同决策的参考,不代表最终的治疗方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-04-0110人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕看不懂报告。这次检测的报告很人性化,除了专业数据部分,还有专门给患者和家属看的‘简易版总结’,用大白话解释了‘有突变’‘没突变’分别意味着什么。让我们在焦虑中能快速抓住重点,和家人沟通也方便多了。

机构回复

非常理解您的心情。我们设计“简易总结”的初衷,正是为了让非专业人士也能清晰理解关键信息,减轻焦虑,更好地参与治疗决策。感谢您的认可!

2026-03-2922人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

我是主治医生推荐过来的,说他们和这家合作多,报告出得快,格式也规范,直接就能导入病历系统。果然,采样后第5天报告就发到医院了,我本人都还没去问。医生开会时直接调出来讨论,效率极高。

机构回复

感谢您和医院的长期信任!我们非常重视与临床的无缝对接,标准化的报告格式和快速的院内送达,都是为了助力医生高效决策,最终让患者受益。

2026-03-2716人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

为了二次手术前评估做的检测。毕竟要上传病理资料和身份信息,心里有点打鼓。但看到他们的实验室有CAP/CLIA这些国际认证,官网也明确写了隐私保护条款,算是吃了颗定心丸。结果是直接给到主治医生的,我个人也觉得这样更专业安全。

机构回复

感谢您对我们资质和隐私条款的关注。是的,我们严格遵守国际国内双重认证体系下的数据安全规范,所有信息传递均在加密通道进行,并与临床医生端直接对接,确保信息安全。

2026-03-2244人觉得有用
汪** 已验证 体检异常

帮我舅舅做的检测,他是二次手术前,医生说要明确基因状态决定手术范围。报告速度很快,而且内容非常详细,不仅有突变结果,还有相关的临床意义和药物研究数据摘要。主刀医生夸这份报告很有参考价值,对手术方案的制定帮助很大。

机构回复

能为重要的术前决策提供详实的数据支持,我们感到非常荣幸。我们的报告力求在准确的基础上,增加更多临床关联信息,辅助医生综合判断。感谢您和医生的认可,祝您舅舅手术成功,早日康复!

2026-03-0910人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

过程很顺利,护士专业。但感觉价格确实有点高,虽然有医保可以部分报销一部分,但自付部分还是觉得有压力。希望未来技术更普及后,价格能再亲民一些,让更多病友能受益。

机构回复

理解您的感受。基因检测的成本涉及先进技术、试剂及分析解读等多方面。我们也在不断通过技术升级和优化流程来努力控制成本,并积极拓展各类保险及援助计划,希望能减轻用户的经济负担。

2026-03-1650人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

陪同老人来检测,环境安静整洁,工作人员也耐心。只是觉得相对于检测本身,整体费用还是偏高了一些。当然,可能高端环境和精密设备本身就包含在成本里了。如果能在保证质量的前提下,有更亲民的价格选择就更好了。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受。检测成本确实包含了设备、环境、研发及严格质控等多方面投入。我们也会持续通过技术优化和运营提效,努力在保障最高质量标准的同时,让更多有需要的患者受益。

2026-01-174人觉得有用

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